Kim jesteśmy

Grupa American Heart of Poland S.A., istniejąca od 2000 r., założona została z inicjatywy wybitnych lekarzy z Polski i Stanów Zjednoczonych.

Obecnie Grupę American Heart of Poland tworzy ponad 30 placówek medycznych oraz Przedsiębiorstwo Uzdrowiskowe „Ustroń” SA, co czyni ją jedyną w Polsce siecią w tak kompleksowy sposób leczącą schorzenia sercowo-naczyniowe począwszy od prewencji i profilaktyki, poprzez terapię w ramach nowoczesnych procedur interwencyjnych zakresu kardiologii inwazyjnej, kardiochirurgii oraz chirurgii naczyniowej, aż po rehabilitację pozwalającą na szybki powrót do pełnej sprawności i życia społecznego.

Rehabilitacja realizowana jest w oparciu o Uzdrowisko Ustroń - jeden z największych kompleksów uzdrowiskowych w Europie, którego prywatyzacja z sukcesem zakończyła się wiosną tego roku. Grupa AHP przez 3 ostatnie lata zainwestowała w nie blisko 60 mln zł, koncentrując się głównie na podniesieniu jakości oferowanych zabiegów i bazy noclegowej.

Grupa AHP to jednak nie tylko diagnostyka, leczenie i rehabilitacja po incydentach sercowo-naczyniowych, ale także szeroka działalność naukowo-badawcza. Do Grupy AHP należy Centrum Badawczo-Rozwojowe (CBR), które wdraża do praktyki klinicznej nowoczesne rozwiązania, poprawiające wyniki leczenia chorób serca i naczyń w Polsce.

Wśród najnowszych projektów prowadzonych przez CBR wymienić można program hybrydowej rewaskularyzacji mięśnia sercowego przeprowadzany u pacjentów z zaawansowaną, wielonaczyniową chorobą wieńcową, zabieg przezskórnej annuloplastyki mitralnej stosowanej do łagodzenia objawów niewydolności serca u chorych z niedomykalnością zastawki mitralnej, zabieg wymiany zwężonej zastawki aortalnej na nowoczesną samorozprężalną bioprotezę aortalną 3f Enable firmy Medtronic wykonaną z osierdzia końskiego czy rozpoczynany właśnie program badań klinicznych oceniających pierwszy polski cewnik balonowy powlekany lekiem (PAX®, Balton), stosowany w leczeniu chorób tętnic wieńcowych i obwodowych. Ostatnim ogromnym osiągnięciem badaczy z CBR było wszczepienie pierwszego polskiego hybrydowego stentu szyjnego „MER” z użyciem systemu do dystalnej protekcji mózgowej „ROBIN” u pacjenta z zaawansowaną chorobą serca i naczyń. Stent „MER” (Balton, Warszawa) uzyskał europejską rejestrację (CE Mark) i został oficjalnie wprowadzony do obrotu w naszym kraju.


Pliki do pobrania

  • Polityka Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością, Zarządzania Środowiskowego oraz Zarządzania BHP

    Pobierz PDF 516 KB